3月14-15日，由国家中药材产品质量检验检测中心和北京科利迪医药科技研究院主办，中国医药物资协会常务理事单位、协会《药品现代物流储运管理规范》团体标准发起单位上海通量信息科技有限公司承办的《药品经营企业质量管控及风险防范》在郑州胜利举办，来自全国各地的药企代表30余人参加了为期2天的培训课程。

《药品经营企业质量管控及风险防范》‌是一门针对药品经营企业、提供药品储存运输企业及关注质量监管动态的专业培训课程；课程旨在通过深入解读《药品经营和使用质量监督管理办法》和各省药品现代物流指导意见等核心法规，使学员全面了解药品经营与质量监管要求，掌握药品GSP批发监管的重点，理解药品委托储存运输的质量管理要求，掌握药品现代物流建设升级的技巧并学会如何防范与化解药品检查中的重大风险。

在2天的培训课程中，来自北京科利迪医药科技研究院的特约授课专家解宝平老师为广大学员们重点解读了《药品经营和使用质量监督管理办法》的最新趋势，包括基于大数据的药品流通检查新模式、适应行业发展的药品现代物流监管政策等；深入剖析《药品经营质量管理规范》中的监管要点，如购销渠道的合法性、储运条件的合规性等；详细讲解药品委托储存运输的质量管理核心内容，包括监管政策、质量管理体系、业务流程及质量信息交互等；最后还重点介绍如何防范与化解药品检查中的重大风险，提升质量管理水平。

我国知名医药物流专家、原国家食品药品监督管理局培训中心特约授课专家、中国医药物资协会常务理事、上海通量信息科技有限公司的董事长张凌辉先生重点围绕药品现代物流中心建设、医药三方物流业务运营与招商、物流自动化设备在药企的运用趋势等为学员做了授课；张老师还针对AI人工智能、人形机器人的运用为学员进行了“场景化”的讲解，赢得了学员的好评。

两天的课程下来，学员们通过参与本课程的学习，全面深入地提升了对药品质量监管体系的认识与理解，显著增强风险防范意识以及应对各类复杂风险的专业能力，掌握了按照最新政策进行药品现代物流建设升级的要点。

据悉，上海通量信息科技有限公司作为中国医药物资协会常务理事单位，召集起草了协会首部涉药团体标准《现代医药物流储运管理规范》，一直致力于以科技手段推动我国医药物流领域的进步。